Section : Quality Solving

วันพุธที่ 12 ธันวาคม พ.ศ. 2555

ตัวอย่างคู่มือคุณภาพ (Quality Manual: QM) Blog 20

Blog 20คู่มือคุณภาพ (Quality Manual: QM)
บริษัท เค เอส เนชั่น คอนซัลแตนท์ จำกัด
KS NATION CONSULTANT CO.,LTD.
เลขที่ 823/28  ถนนพรหมาสตร์  ตำบลบางปลาสร้อย  อำเภอเมือง  จังหวัดชลบุรี  20000
ติดต่อ K.NAT K.Sun Mobile: 081 3029339, 0886560247, 083 2431855
E-Mail:  ksnationconsultant@hotmail.com, isoiatf@hotmail.com   
Bangkok Fax: 02 7441859
Line ID: iatf16949
ให้คำปรึกษาและอบรมทุกระบบ ISO
ให้บริการเป็น QMR/EMR/OHSMR สำหรับ SME 
รักษาระบบ ISO แทนตำแหน่งที่รอสรรหา
"นึกถึงไอโซ่ โทรหา KS" 081 3029339, 088 6560247

ณ วันนี้ ระบบบริหารคุณภาพ ค่อนข้างจะนิ่ง ไม่เปลี่ยนแปลง
ISO9001:2015 ยังน่าจะใช้รับรองอีกสักระยะ ไม่ปรับเวอร์ชั้น
แต่ด้านความปลอดภัยกับด้านแรงงาน น่าจะมีความเข้มงวดขึ้น
วันที่ 1 มิถุนายน 2565 PDPA: Personal Data Protection Act

วันที่ 10 มิถุนายน 2565 จะมีผลบังคับใช้ โรงงานที่มีพนักงาน
ตั้งแต่ห้าสิบคนขึ้นไป ต้องมีจัดทำมาตรฐานระบบการจัดการ
อาชีวอนามัย ความปลอดภัย....
ดังนั้นโรงงานที่ได้รับรอง ISO45001:2018 ถือว่า มีครบถ้วนแล้ว

โรงงานที่ต้องมี บุคลากรเฉพาะรับผิดชอบความปลอดภัยการเก็บรักษาวัตถุอันตราย: บฉ ที่กรมโรงงานอุตสาหกรรมรับผิดชอบ พ.ศ.2551      มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 เมษายน 2554 ช่วงนี้คนเข้าทดสอบมาก
โรงงานที่เข้าข่ายนี้ เข้าใจง่ายๆ คือ
1 มีวัตถุอันตราย 1,000,000 กิโลกรัมต่อปี ทั้งผลิต นำเข้า ส่งออก
2 พื้นที่จัดเก็บวัตถุอันตรายตั้งแต่ 300 ตารางเมตรขึ้นไป
3 เข้าข่ายวัตถุไวไฟ สารออกซิไดซ์ และสารเปอร์ออกไซด์
แต่ถ้ามีใช้สารเคมีอันตรายตั้งแต่ 1,000 กิโลกรัมต่อปี
ต้องรายงานกรมโรงงานอุตสาหกรรมทุกสิ้นเดือนมีนาคมของทุกปี
เพิ่มจากที่ส่งรายงาน สอ.1  วัตถุอันตรายให้กระทรวงแรงงาน
ทุกสิ้นเดือนมกราคมของทุกปี

โรงงานที่ตั้งในนิคมอุตสาหกรรม ที่ใช้ก๊าซไวไฟหรือของเหลวไวไฟ
ที่มีปริมาณครอบครองตั้งแต่ 4,545 กิโลกรัม ต้องทำ 
PSMProcess Safety Management 
เพื่อความปลอดภัยจากไฟไหม้และเกิดการระเบิด
ถ้าทำระบบ ISO จะเข้าใจ มีทำ Internal Audit, Management Review
รวมถึงให้ External Auditor มาตรวจ ณ โรงงาน

In-House Training and Consulting
ให้คำปรึกษา จัดทำระบบ อบรมภายใน
ช่วงนี้โรงงานเริ่มอบรมภายใน เพื่อป้องกันโควิท 19 
การ์ดไม่ตก ใส่แมส จัดระยะห่าง ล้างมือด้วยเจลเสมอ
ISO9001:2015, ISO13485:2016
ISO14001:2015, ISO45001:2018
ISO31000:2018 การบริหารความเสี่ยง ISO&IATF 
ISO14971:2019 RM for Medical Devices
IATF16949:2016, ISO19011:2018 Internal Auditor
Control of Documented Information ทุก ISO
กรณีผู้เข้าอบรมจำนวน 30-40 ท่านขึ้นไป ควรจัดระยะห่าง มีเจลล้างมือ ใส่แมสตลอด 
ผู้เข้าอบรมที่ผ่านเกณฑ์ KS ออก Training Certificate ให้ทุกท่าน
Click: quality1996-quality1996.blogspot.com/
Mobile: 0813029339, 0886560247   Line ID: iatf16949

In-House Training and Consulting
ให้คำปรึกษา จัดทำระบบ อบรมภายใน
FMEA What’s Change in The New AIAG & VDA 1st Edition 2019. 
หลักสูตรบรรยายหนึ่งวันเต็ม บรรยาย DFMEA, FMEA-MSR และ PFMEA 
     สำหรับโรงงานที่มี Design พนักงานเข้าใหม่ วิศวกรใหม่ หรือผู้สนใจ
การประยุกต์ใช้ PFMEA by AIAG & VDA 1st Edition 2019. 
     New FMEA By AIAG & VDA
AP แทนที่ RPN ติดตามที่ Blog 60 Click: quality1996-quality1996.blogspot.com/

สำหรับ ISO45001:2018 แตกต่างกับ OHSAS18001:2007 
มาตรฐานใหม่ฉบับนี้ประกาศใช้แล้วเมื่อวันที่ 12 มีนาคม 2018
แต่ OHSAS18001:2007 ยังให้การรับรองได้จนถึงวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2021 ดังนั้นตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2021 จะมีแต่ ISO45001:2018 เข้ามาแทนที่ สามารถคลิ๊กไปอ่านที่ link   http://safetysolving.blogspot.com/

คุณภาพเป็นเลิศ  ราคาพอเพียง  ลูกค้าพึงพอใจ
823/28 ถนนพรหมาสตร์ อำเภอเมือง ชลบุรี    
081 3029339, 083 2431855 
โทรสาร 02 7441859
Line ID: iatf16949
ksnationconsultant@hotmail.com 
isoiatf@hotmail.com
หรือที่ isobible@gmail.com
ออกใบ Certificate ให้ผู้เข้าอบรมจริงทุกท่าน ค่าฝึกอบรมสามารถนำไปลดหย่อนภาษีได้
วันที่อบรมสามารถอบรมแยกจากกันคนละเดือนหรือตามความสะดวก
มีทั้งแบบเร่งด่วนหรือโครงการปกติ
"as your require"
บทความ ISO9001&IATF16949/TQM/Six Sigma สามารถคลิ๊ค
บทความ GMP/HACCP/FSMS  link:  http://qualitysolving.blogspot.com/
บทความ EMS/OH&S /SA8000  link: http://safetysolving.blogspot.com/
Check List ISO ทุกระบบ link:  http://Mcqmrtraining-Mcqmr.blogspot.com/
หรือ  http://sites.google.com/site/isosiamtraining/
หรือ SA8000 Check List link ที่  http://McQMRTraining.blogspot.com/
สำหรับโรงงานที่ต้องการควบคุมและกำจัดสัตว์รบกวนและสัตว์พาหะ ทั้งแมลง ปลวก นก หนูต่างๆ
สามารถติดต่องาน Pest Control โดย Click:   http://www.nanoherb.com

บทความด้านระบบการจัดการต่างๆของ McQMR และ Soonthorn  Ngamprompong หรือ                   ของสุนทร งามพร้อมพงศ์ (อาจารย์ศรราม) เป็นลิขสิทธิ์ของบริษัท KS NATION CONSULTANT CO.,LTD. ห้ามสำเนาและคัดลอกโดยไม่ได้รับอนุญาต Copy Right, All Rights Reserved.   
กรณีสงสัยสอบถามได้ที่ E-Mail: ksnationconsultant@hotmail.com ฟรี 

อบรมภายในราคาพิเศษ:
หลักสูตร Logical Thinking คิดแบบมีตรรกะ อบรมหนึ่งวัน 
ISO9001:2015 New Version และ IATF16949:2016 
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO9001:2015 New version    
หลักสูตร Risk Management of ISO9001:2015
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO9001:2015
EMS ISO14001:2015 New Version
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO14001:2015 New Version    
หลักสูตร Risk Management of ISO14001:2015 
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO14001:2015
OH&S ISO45001:2018
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO45001:2018 New Standard    
หลักสูตร Risk Management of ISO45001:2018
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO45001:2018
หลักสูตรต่างๆ ราคาพิเศษ หรือดูจากโบชัวร์ที่จัดส่งให้
หลักสูตรพิเศษ เช่น
* การคิดแบบมีตรรกะ (Logical Thinking)
* การสอนงาน (The Coaching)
* หัวหน้างานสมองเพชร (Genius Supervisory) 


เจดีย์ที่ทุ่งเศรษฐี แหล่งพระซุ้มกอ หนึ่งในพระเครื่องดัง เบญจภาคี
ที่จังหวัดกำแพงเพชร

Blog ที่ 20 :
ผู้เขียน จะนำคู่มือคุณภาพ มาลงให้เป็นตัวอย่าง หลายท่านถามมาว่่าจะนำวิธีการเขียน QM ของ ISO9001 ไปเขียนเป็นคู่มือคุณภาพของระบบ HACCP หรือของ GMP (GMP Manual)ได้หรือไม่
ผู้เขียนขอตอบว่า ทำได้ หลักการคล้ายๆกัน สามารถเขียนล้อข้อกำหนด หรือเขียนแบบรวมเป็นกระบวนการต่างๆระบุ
1 ขอบข่ายและมาตรฐานหรือระบบที่ขอรับรอง
2 แต่ละข้อกำหนด หรือกระบวนการต่างๆเกี่ยวข้องกับระเบียบปฏิบัติใด (Procedure)
3 ทั้งหมด มองว่าระบบและทุกกระบวนการ ของทุกฝ่ายมีความสัมพันธ์ หรือ Interaction กันอย่างไร ทำเป็น Flow Chart เข้าใจง่ายดี

ผู้เขียน จะทยอยนำระเบียบปฏิบัติ (Procedure)ตัวอย่าง มาลงในบทความ Blog 19 ส่วน QM ลงในบทความ Blog 20 คือบทความนี้ เพื่อช่วยให้น้องๆที่จบใหม่เข้าใจง่านขึ้น  หรือจะไปค้นดูตัวอย่างเก่าที่ผู้เขียนเคยทำ QM และ Procedure ตัวอย่างไว้ในหนังสือชื่อ แนวทางการแก้ไขปัญหาข้อบกพร่องในระบบคุณภาพ ที่เขียนไว้เมื่อปี พ.ศ. 2539 (คศ.1996) หมายเลข ISBN 974-634-405-6  จำนวน 130 หน้า

แม้ว่า ISO9001:2015 ข้อกำหนดไม่ได้ระบุมี QM และมีผลตั้งแต่วันที่ 15 กันยายน 2015 เข้ามาแทนที่เวอร์ชั่นเก่า 2008 แต่ทุกองค์กรมีแล้ว ดังนั้นผู้เขียนแนะนำให้คงมีคู่มือคุณภาพ เพราะการมีนั้นเสมือนเป็นตัวแม่ใช้สั่งการให้ทุกฝ่ายทำงาน ดูชัดเจนมากขึ้น หากจะจัดทำ QM มีดังนี้ 
วิธีการเขียนคู่มือคุณภาพ (Quality Manual: QM) หมายเหตุ ข้อมูลบางส่วนจาก Blog 8
การเขียนคู่มือคุณภาพ (Quality Manual: QM) ต้องเขียนให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของ ISO9001 Version 2008  ณ เวลาโน้น ปัจจุบัน ISO9001:2015 ไม่บังคับต้องมี QM ไม่เขียนได้ แต่โรงงานที่ทำมาตรฐาน IATF16949:2016 ต้องเขียน QM ข้อกำหนดด้านอุตสาหกรรมยานยนต์กำหนดไว้
แต่ถ้าจะทำ QM ทุกมาตรฐาน สามารถทำได้ พอสรุปหลักการเขียนได้ดังนี้
เริ่มแรก 1 เขียนให้สอดคล้องกับข้อกำหนดของ ISO9001 Version 2015 หรือมาตรฐานที่จะทำนั้น ซึ่งแบ่งออกเป็น 10 หมวด แต่ ISO13485 Medical Device ยังคงเป็น 8 หมวด (Elements)
QM เขียนอีกแบบ ลักษณะ Process Approach มองเป็นกระบวนการ มี Input ต้องการอะไร ไปดูผลลัพธ์ Output คาดหวังอะไร เขียนไล่ล้อทีละกระบวนการ เช่น
กระบวนการตลาด
กระบวนการจัดซื้อ
กระบวนการผลิต
กระบวรการตรวจสอบ
กระบวนการ................................
จะหาเวลามาเขียนอธิบายต้อไป

2 ระบุขอบข่าย (Scope) ที่ขอรับการรับรองลงไปให้ชัดเจน
3 เขียนให้ครบและครอบคลุมทุกกิจกรรมขององค์กรในงานบริหารคุณภาพ หากไม่มีการออกแบบ ก็ระบุไปว่า ไม่มีกิจกรรมนี้
4 ขนาดกระดาษที่นิยมใช้แบบ A4 รูปแบบไม่บังคับ ขอให้กำหนดรายละเอียดให้ครบถ้วนว่าเป็นคู่มือคุณภาพของบริษัทใด ระบุหมายเลขของเอกสาร ฉบับที่ วันที่มีผลบังคับใช้งาน ผู้จัดทำ และผู้อนุมัติ
5 กระดาษที่ใช้พิมพ์คู่มือคุณภาพ ควรเป็นสีอ่อนๆหรือสีขาว จะทำให้อ่านง่าย และชัดเจน

6 คู่มือคุณภาพที่ใช้ภายในโรงงาน ต้องระบุเป็นเอกสารควบคุม (Controlled Copy) เมื่อแจกจ่ายให้กับผู้จัดการทุกฝ่ายที่เกี่ยวข้อง และตาม Up-Date ทุกครั้งที่มีการเปลี่ยนแปลง
7  คู่มือคุณภาพที่ให้บุคคลภายนอก ควรระบุเป็นเอกสารไม่ควบคุม (Uncontrolled Copy) เมื่อแจกจ่ายให้กับผู้เกี่ยวข้อง เช่น ลูกค้า ผู้รับเหมา ราชการ หรือ หน่วยงานให้การรับรองระบบเช่น ขอรับรอง ISO  ขอรับรองผลิตภัณฑ์ เช่น ขอ มอก. หากไม่มีการติดต่อใดๆอีก ไม่ต้องทำการ Up-Date ยกเว้น  หน่วยงานให้การรับรองระบบ (CB)เช่น ขอรับรอง ISO ยังต้องไป Up-Date  ให้ตลอด จนกว่าเราจะเปลี่ยนไปใช้ CB อื่น หรือเลิกการรับรอง
8 ควรเขียนเนื้อหาในคู่มือคุณภาพ เรียงตามหมวดทั้ง 8 หมวดของ ISO9001 Version 2008 ง่ายต่อการจดจำและความเคยชิน หากเขียนสลับข้อกำหนด ผู้ตรวจประเมินก็ไม่ว่าอะไร แต่ต้องมีครบถ้วน
9 ต้องมีระบบการให้หมายเลขเอกสารชัดเจน (Document Coding)
10 เขียนคำสุภาพ ไม่ใช้ภาษาหรือคำพูดแบบตลาดหรือชาวบ้านพูด ให้ดูเป็นทางการ หากยื่นกับองค์กรต่างประเทศ สามารถทำเป็นภาษาต่างประเทศได้ทุกภาษา หากยื่นในไทยเดี๋ยวนี้ CB ที่เป็นตัวแทนในไทย มีล่าม บางองค์กรเขียนทั้งภาษาไทยและภาษาอังกฤษ อยู่ในQM เดียวกันก็มี
11 บริษัทต่างชาติ ที่มาลงทุนในไทย นิยมทำเป็นภาษาไทย ข้อดี พนักงานจะเข้าใจชัดเจน แล้วมีการแปลเป็นภาษาของตนเอง เช่น แปลเป็นญี่ปุ่น แปลเป็นเกาหลี แปลเป็นจีน 

ผู้เขียนจะหาเวลา จัดทำคู่มือคุณภาพตัวอย่างมาลงให้เห็นภาพชัดเจนว่า หน้าตาเป็นอย่างไร เพราะปกติมักแจกให้ระดับจัดการเท่านั้น นำไปปฎิบัติให้สอดคล้องกับนโยบาย จะหาเวลามาจัดทำให้นะครับ วันนี้ก็วันที่ 3 กรกฎาคม 2556 แล้วยังเดินทางบ่อย ไปบรรยาย ISO ตามโรงงานต่างๆ จะรีบหาเวลามาจัดทำ QM ตัวอย่างต่อไป

เขียนต่อคราวหน้า

วันเสาร์ที่ 1 ธันวาคม พ.ศ. 2555

Blog 19 ตัวอย่างระเบียบปฎิบัติ (Procedure)

Blog 19 ตัวอย่างระเบียบปฎิบัติ (Procedure)
บริษัท เค เอส เนชั่น คอนซัลแตนท์ จำกัด
KS NATION CONSULTANT CO.,LTD.
เลขที่ 823/28  ถนนพรหมาสตร์  ตำบลบางปลาสร้อย  อำเภอเมือง  จังหวัดชลบุรี  20000
ติดต่อ K.NAT K.Sun Mobile: 081 3029339, 0886560247, 083 2431855
E-Mail:  ksnationconsultant@hotmail.com, isoiatf@hotmail.com   
Bangkok Fax: 02 7441859
Line ID: iatf16949
ให้คำปรึกษาและอบรมทุกระบบ ISO
ให้บริการเป็น QMR/EMR/OHSMR สำหรับ SME 
รักษาระบบ ISO แทนตำแหน่งที่รอสรรหา
"นึกถึงไอโซ่ โทรหา KS" 081 3029339, 088 6560247

ณ วันนี้ ระบบบริหารคุณภาพ ค่อนข้างจะนิ่ง ไม่เปลี่ยนแปลง
ISO9001:2015 ยังน่าจะใช้รับรองอีกสักระยะ ไม่ปรับเวอร์ชั้น
แต่ด้านความปลอดภัยกับด้านแรงงาน น่าจะมีความเข้มงวดขึ้น
วันที่ 1 มิถุนายน 2565 PDPA: Personal Data Protection Act

วันที่ 10 มิถุนายน 2565 จะมีผลบังคับใช้ โรงงานที่มีพนักงาน
ตั้งแต่ห้าสิบคนขึ้นไป ต้องมีจัดทำมาตรฐานระบบการจัดการ
อาชีวอนามัย ความปลอดภัย....
ดังนั้นโรงงานที่ได้รับรอง ISO45001:2018 ถือว่า มีครบถ้วนแล้ว

โรงงานที่ต้องมี บุคลากรเฉพาะรับผิดชอบความปลอดภัยการเก็บรักษาวัตถุอันตราย: บฉ ที่กรมโรงงานอุตสาหกรรมรับผิดชอบ พ.ศ.2551      มีผลบังคับใช้เมื่อวันที่ 18 เมษายน 2554 ช่วงนี้คนเข้าทดสอบมาก
โรงงานที่เข้าข่ายนี้ เข้าใจง่ายๆ คือ
1 มีวัตถุอันตราย 1,000,000 กิโลกรัมต่อปี ทั้งผลิต นำเข้า ส่งออก
2 พื้นที่จัดเก็บวัตถุอันตรายตั้งแต่ 300 ตารางเมตรขึ้นไป
3 เข้าข่ายวัตถุไวไฟ สารออกซิไดซ์ และสารเปอร์ออกไซด์
แต่ถ้ามีใช้สารเคมีอันตรายตั้งแต่ 1,000 กิโลกรัมต่อปี
ต้องรายงานกรมโรงงานอุตสาหกรรมทุกสิ้นเดือนมีนาคมของทุกปี
เพิ่มจากที่ส่งรายงาน สอ.1  วัตถุอันตรายให้กระทรวงแรงงาน
ทุกสิ้นเดือนมกราคมของทุกปี

โรงงานที่ตั้งในนิคมอุตสาหกรรม ที่ใช้ก๊าซไวไฟหรือของเหลวไวไฟ
ที่มีปริมาณครอบครองตั้งแต่ 4,545 กิโลกรัม ต้องทำ 
PSMProcess Safety Management 
เพื่อความปลอดภัยจากไฟไหม้และเกิดการระเบิด
ถ้าทำระบบ ISO จะเข้าใจ มีทำ Internal Audit, Management Review
รวมถึงให้ External Auditor มาตรวจ ณ โรงงาน

In-House Training and Consulting
ให้คำปรึกษา จัดทำระบบ อบรมภายใน
ช่วงนี้โรงงานเริ่มอบรมภายใน เพื่อป้องกันโควิท 19 
การ์ดไม่ตก ใส่แมส จัดระยะห่าง ล้างมือด้วยเจลเสมอ
ISO9001:2015, ISO13485:2016
ISO14001:2015, ISO45001:2018
ISO31000:2018 การบริหารความเสี่ยง ISO&IATF 
ISO14971:2019 RM for Medical Devices
IATF16949:2016, ISO19011:2018 Internal Auditor
Control of Documented Information ทุก ISO
กรณีผู้เข้าอบรมจำนวน 30-40 ท่านขึ้นไป ควรจัดระยะห่าง มีเจลล้างมือ ใส่แมสตลอด 
ผู้เข้าอบรมที่ผ่านเกณฑ์ KS ออก Training Certificate ให้ทุกท่าน
Click: quality1996-quality1996.blogspot.com/
Mobile: 0813029339, 0886560247   Line ID: iatf16949

In-House Training and Consulting
ให้คำปรึกษา จัดทำระบบ อบรมภายใน
FMEA What’s Change in The New AIAG & VDA 1st Edition 2019. 
 หลักสูตรบรรยายหนึ่งวันเต็ม บรรยาย DFMEA, FMEA-MSR และ PFMEA 
     สำหรับโรงงานที่มี Design พนักงานเข้าใหม่ วิศวกรใหม่ หรือผู้สนใจ
 การประยุกต์ใช้ PFMEA by AIAG & VDA 1st Edition 2019. 
      New FMEA By AIAG & VDA
AP แทนที่ RPN ติดตามที่ Blog 60 Click: quality1996-quality1996.blogspot.com/

สำหรับ ISO45001:2018 แตกต่างกับ OHSAS18001:2007 
มาตรฐานใหม่ฉบับนี้ประกาศใช้แล้วเมื่อวันที่ 12 มีนาคม 2018
แต่ OHSAS18001:2007 ยังให้การรับรองได้จนถึงวันที่ 28 กุมภาพันธ์ 2021 ดังนั้นตั้งแต่วันที่ 1 มีนาคม 2021 จะมีแต่ ISO45001:2018 เข้ามาแทนที่ สามารถคลิ๊กไปอ่านที่ link   http://safetysolving.blogspot.com/

คุณภาพเป็นเลิศ  ราคาพอเพียง  ลูกค้าพึงพอใจ
823/28 ถนนพรหมาสตร์ อำเภอเมือง ชลบุรี    
081 3029339, 083 2431855 
โทรสาร 02 7441859
Line ID: iatf16949
ksnationconsultant@hotmail.com 
isoiatf@hotmail.com
หรือที่ isobible@gmail.com
ออกใบ Certificate ให้ผู้เข้าอบรมจริงทุกท่าน ค่าฝึกอบรมสามารถนำไปลดหย่อนภาษีได้
วันที่อบรมสามารถอบรมแยกจากกันคนละเดือนหรือตามความสะดวก
มีทั้งแบบเร่งด่วนหรือโครงการปกติ
"as your require"
บทความ ISO9001&IATF16949/TQM/Six Sigma สามารถคลิ๊ค
บทความ GMP/HACCP/FSMS  link:  http://qualitysolving.blogspot.com/
บทความ EMS/OH&S /SA8000  link: http://safetysolving.blogspot.com/
Check List ISO ทุกระบบ link:  http://Mcqmrtraining-Mcqmr.blogspot.com/
หรือ  http://sites.google.com/site/isosiamtraining/
หรือ SA8000 Check List link ที่  http://McQMRTraining.blogspot.com/
สำหรับโรงงานที่ต้องการควบคุมและกำจัดสัตว์รบกวนและสัตว์พาหะ ทั้งแมลง ปลวก นก หนูต่างๆ
สามารถติดต่องาน Pest Control โดย Click:   http://www.nanoherb.com

บทความด้านระบบการจัดการต่างๆของ McQMR และ Soonthorn  Ngamprompong หรือ                   ของสุนทร งามพร้อมพงศ์ (อาจารย์ศรราม) เป็นลิขสิทธิ์ของบริษัท KS NATION CONSULTANT CO.,LTD. ห้ามสำเนาและคัดลอกโดยไม่ได้รับอนุญาต Copy Right, All Rights Reserved.   
กรณีสงสัยสอบถามได้ที่ E-Mail: ksnationconsultant@hotmail.com ฟรี 

อบรมภายในราคาพิเศษ:
หลักสูตร Logical Thinking คิดแบบมีตรรกะ อบรมหนึ่งวัน 
ISO9001:2015 New Version และ IATF16949:2016 
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO9001:2015 New version    
หลักสูตร Risk Management of ISO9001:2015
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO9001:2015
EMS ISO14001:2015 New Version
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO14001:2015 New Version    
หลักสูตร Risk Management of ISO14001:2015 
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO14001:2015
OH&S ISO45001:2018
หลักสูตรข้อกำหนด Requirements of ISO45001:2018 New Standard    
หลักสูตร Risk Management of ISO45001:2018
หลักสูตรผู้ตรวจติดตามภายใน Internal Auditor of ISO45001:2018
หลักสูตรต่างๆ ราคาพิเศษ หรือดูจากโบชัวร์ที่จัดส่งให้
หลักสูตรพิเศษ เช่น
* การคิดแบบมีตรรกะ (Logical Thinking)
* การสอนงาน (The Coaching)
* หัวหน้างานสมองเพชร (Genius Supervisory)

การเขียนระเบียบปฏิบัติ นิยมเขียนบนกระดาศ A4 สีอ่อน เขียนแบบบรรยายทีละขั้น ระบุว่า ใคร ทำอะไร ทำที่ไหน ทำเมื่อไร ทำไมต้องทำ (Who, What, Where, When, Why) หรือแบบบล๊อค แบบ Flow Chart ก็ได้ โรงงานญี่ปุ่นนิยมแบบ Flow Chart 

ขอย้ำว่า ISO New Version ต่างๆ ผู้เขียนให้ยึดหลัก ต้องจัดทำระเบียบปฏิบัติ (Documented Procedure) แม้ว่าข้อกำหนดไม่บังคับ ต้องการเพียงว่า Documented Information คือ มีเอกสารข้อมูลเป็นหลักฐานว่าทำจริง สำคัญมากการมี Procedure หรือ QP คือ ใส่ระเบียบเข้าไปในระบบ มั่นใจว่าระบบแข็งแรงกว่าการที่องค์กรไม่จัดทำ QP หรือถอดออก และทิ้งไป 

ผู้เขียนไปบรรยาย ISO/GMP/HACCP ที่สมุทรสาคร พบว่า Work Instruction : WI หรือ ขั้นตอนการทำงานเป็นภาษาพม่า ที่สมุทรสาครมีโรงงานร่วม 5,000 โรงงาน มีแรงงานพม่ามากที่สุดถึง หนึ่งล้านคน จากที่ขึ้นทะเบียนแรงงานต่างด้าวไว้ประมาณ หนึ่งล้านสี่แสนกว่าคน ที่ไม่ขึ้นทะเบียนก็มีอีก ทางราชการก็มีการตรวจจับเป็นระยะๆ


โรงงานแห่งหนึ่งในนิคมเหมราช ชลบุรี ภาพไกลๆดูแล้วสวยดี

ผู้เขียนขอนำภาพโรงงานหนึ่งมาลง เพราะดูแล้วตั้งตระหง่าน ดูดี ติดตาตรึงใจ ภาพแบบนี้เด็กๆ จะดูสนใจมาก พอโตก็ยากเรียนวิศวะกัน พอดีตัดผ่านทางจากนิคมอุตสาหกรรม ปิ่นทอง 3 ไปที่นิคมอุตสาหกรรมเหมราช จังหวัดชลบุรี ทำให้นึกว่าตัวเราขนขวายกลับมาเรียนต่อวิศวกรรม เพราะลงท้ายคำว่ากรรม   ดูจะหากรรมใส่ตัวหรือเปล่าไม่ทราบ วันนั้นถ้าตัดสินใจทิ้งคณะวิทยาศาสตร์ จุฬาฯ แล้วไปเรียนเภสัชที่มหิดล วันนี้ชีวิตเราจะเป็นแบบใด ได้ยินลูกชายบอกอยากเรียนวิศวกรรมอีก ผู้เขียนบอกลูกว่า เรียนแพทย์ ทันตะ หรือเภสัช ดีไหม ไม่ใช่ว่าอาชีพวิศวกรไม่ดี แต่อยู่โรงงาน แทบจะหาเวลาให้กับครอบครัวยาก วันหยุดต้องมาเร่งผลิต แก้ไขปัญหาคุณภาพ วนเวียนแบบนี้ เพราะถ้าอยู่โรงงานที่ทำตามกฎ/กติกา ย่อมมีมาตรฐานคงที่ แต่ทุกที่พวกชอบเล่นนอกกฎกันมาก ลัดขั้นตอนเป็นประจำ

สุดท้ายทำ ISO เพื่อให้ได้ใบ Certificate นำไปใช้สิทธิประโยชน์ นึกแล้วรู้สึกลำบากใจ แต่ก็ต้องสู้และผลักดันกันต่อไป ส่วนลูกชาย ชอบอะไร ก็ให้เลือกเรียนสิ่งที่เค้าชอบ เพราะการบังคับ ผลลัพท์สุดท้ายย่อมไม่ดีเท่าการสมัครใจ ไม่ว่าลูก หรือพนักงานโรงงาน ก็ต้องการกำลังใจ ค่อยๆสร้างระเบียบวินัย

ผู้เขียนนึกถึงคำว่า "อย่ากลัวอนาคต อย่ารันทดกับอดีต ก้าวไปข้างหน้าให้ถึงเป้าหมาย" แล้วดื่มกระทิงแดงสักขวด แค่นี้ก็คึกคักๆๆๆๆๆๆๆๆๆ เพราะเป้าหมายมีไว้พรุ่งชน ฟังผู้เขียนเปรยๆหน่อยนะครับ

หน้าปกของ Procedure แล้วแต่จะออกแบบ การลงชื่ออาจมีสามคนตามตัวอย่างข้างล่าง หรือจะมีแต่คนอนุมัติอย่างเดียวก็ได้ แต่การระบุชัดเจน จะได้รู้ว่าใครทำ ใครทบทวน และใครอนุมัติ


 
Control of Record


Prepared By  :      
    
   Date :
      (Name)               Mr.

Reviewed By   : 

   Date :
      (Name)               Mr.


Approved  By : 

   Date :
      (Name)               Mr.


 หัวข้อที่ระบุในระเบียบปฏิบัติเช่น

วัตถุประสงค์ (Purpose)
         เพื่อกำหนดวิธีการควบคุมบันทึกคุณภาพให้เป็นระบบ  มีการชี้บ่ง การจัดเก็บ การป้องกันการสูญหาย ชำรุด หรือ  
พร้อมทั้ง ระบุการเรียกคืนบันทึก การกำหนดระยะเวลาการจัดเก็บ และทำลายบันทึก 
ปัจจุบันนิยม ไม่เรียกคืนกลับหน่วย DC เพียงขออนุญาตผ่าน QMR แล้วให้แต่ละฝ่าย ดำเนินการทำลายเอง มีบางบริษัทบันทึมากมาย DC มานั่งทำลาย เป็นสาเหตุให้ DC ลาออกก็มี เพราะคิดว่า หนูจบปริญญาตรี มานั่งฉีก ฉีก ฉีก ใครจะทนไหน
ขอบข่าย (Scope)
   ควบคุมบันทึกทุกประเภทที่เป็นต้นฉบับ ที่เกี่ยวข้องหรือมีผลกับทุกกระบวนการ
นิยาม (Definition)
บันทึก    หมายถึง แบบฟอร์มในระบบ ที่ได้บันทึก ลงข้อมูลเพื่อเป็นหลักฐานของการปฏิบัติงาน

 เอกสารอ้างอิง (Refer document)
             QP-MR-001                           Document and Data Control  
             QP-MR-002-FM01               List of Quality Record  
             QP-MR-002-FM02               Disposal Record List
 Flow chart (ขึ้นอยู่แต่ละบริษัท)
จะเซทระบบขึ้นมา วันหลังจะนำตัวอย่างมาลง
วันนี้จะให้เห็นเรื่องการควบคุมบันทึกก่อน

ระเบียบการปฏิบัติงาน (Procedure) 
1. การรวบรวม (Collection)
ตัวแทนฝ่ายบริหาร (QMR) เป็นผู้กำหนดอายุการจัดเก็บเบื้องต้นของบันทึกผลการทำงานในระบบของบริษัท และมอบหมายให้หัวหน้าแต่ละแผนก กำหนดผู้รับผิดชอบในการดำเนินการรวบรวมบันทึกที่เกี่ยวข้องกับระบบการบริหาร หรือบันทึกที่เกี่ยวข้องกับกฎหมาย สัญญาว่าจ้าง เพื่อให้ลงบันทึกข้อมูลอย่างครบถ้วน    ถูกต้องลงในฟอร์มรายการบันทึก (QP-MR-002-FM01) โดยจัดแบ่งตามประเภทเอกสาร และกำหนดระยะเวลาการเก็บดังนี้
 ประเภทบันทึก    รายการบันทึกคุณภาพ                                  ระยะเวลาการเก็บ        
         1                           บันทึกการทบทวนของผู้บริหาร                             3  ปี
          2                          บันทึกการทวนสอบสัญญา                                      3  ปี
          3                           บันทึกการตรวจ และทดสอบผลิตภัณฑ์                3  ปี
          4                            บันทึกการตรวจติดตามระบบคุณภาพภายใน/ภายนอก  3  ปี
          5                            ข้อมูลการควบคุมกระบวนการ        3 ปี/ขึ้นอยู่กับความเหมาะสม
            6                             ข้อมูลข้อบกพร่อง(Non-conforming) /                  3 ปี
                                            สินค้าผิดจากข้อกำหนด (Out of spec.)
            7                              บันทึกการแก้ไข/ป้องกัน                     3    ปี
            8                               สัญญาซื้อขายทุกชนิด และสิ่งที่ผูกพันทางกฎหมาย   10  ปี/ตลอดชีพ
            9                              ประวัติพนักงาน  &  ประวัติการฝึกอบรม  ตลอดปีการทำงาน/ 3 ปีหลังจากพนักงานลาออก
          10                               ประวัติเครื่องจักร (อุปกรณ์ / เครื่องมือ)       จนกว่ามีการแปรสภาพ
          11                               บันทึกการขึ้นทะเบียนเป็นผู้ควบคุมต่าง ๆ  อย่างน้อย 5  ปี/กฎหมายกำหนด
          12                               บันทึกรายงานการตรวจสอบสิ่งแวดล้อม &   ตามกฎหมายกำหนด
                                               ความปลอดภัยจากทางราชการ

2.  การจัดแยกประเภท (Separation)
                   2.1 ผู้รับผิดชอบของแต่ละแผนกทำการแยกประเภทแล้วนำมาบันทึกในแบบฟอร์มบัญชีการควบคุม                             บันทึกคุณภาพ List of Quality Record (QP-MR-002-FM01) ส่งให้ DC ทำการขึ้นทะเบียนบันทึกคุณภาพ                            รายละเอียดแบบฟอร์มบัญชีรายชื่อบันทึก มีดังนี้
                                -  การระบุส่วนควบคุมเอกสาร เช่น
o   ระบุฝ่าย หรือแผนก
o   ระบุผู้จัดทำเอกสาร (Prepared by)
o   ระบุผู้อนุมัติ  (Approved by)
o   ระบุวันที่ประกาศใช้ (Date)
o   ระบุหน้า
                                -  หมายเลขฟอร์ม (Form no.)
                                -  รายการบันทึก (List)
                                -  หมายเลขแฟ้ม (File no.)
                                -  สถานที่เก็บบันทึก  (Location)
                                - ประเภท  (Type)
                                - ระยะเวลาการเก็บ
                                -  วันที่เริ่มใช้เอกสาร และวันที่ครบกำหนดการทำลาย
                                - วิธีการเก็บ
                                -  หมายเหตุ บันทึกส่วนที่สำคัญ
         2.2 กรณีข้อมูลที่เป็นสื่ออิเล็คทรอนิค   E-mail ให้จัดเก็บลงใน Harddisk , Diskette  ให้มีการระบุรายละเอียด                          ประเภทเอกสาร ระยะเวลาการเก็บให้ชัดเจน ในฟอร์มรายการบันทึก (QP-MR-002-FM01)                            
                        การเก็บบันทึกของสื่ออิเล็คทรอนิค ให้ควบคุมด้วย...............แต่ละบริษัทไปกำหนดเอง ถ้ามี
     
      3. การจัดแก็บเข้าแฟ้ม และติดป้ายชี้บ่ง (Filing and Identification)
             ผู้รับผิดชอบแต่ละแผนกทำการจัดเก็บเรียงบันทึกต่างๆตามประเภท และระยะเวลาของเอกสารในแฟ้ม
             โดยระบุชื่อบันทึกต่างๆ และติด Tag ระบุประเภท และระยะเวลาการจัดเก็บที่แฟ้ม ให้ง่าย ต่อการเก็บบันทึก
             ของแต่ละแผนก ถ้าบันทึกเต็มแฟ้มให้ผู้รับผิดชอบรวบรวมและเก็บบันทึก ที่ล้าสมัยออกจากแฟ้ม พร้อมระบุ
             ชื่อ ประเภท รายละเอียด  ระยะเวลาการจัดเก็บ

       4. การดูแลรักษา (Maintain)
             ผู้รับผิดชอบแต่ละแผนกจัดเก็บบันทึกเข้าแฟ้ม และดูแลรักษาให้อยู่ในสภาพดี  ค้นหาง่าย  บันทึกที่จัดเก็บสามารถ
             อ่านออกชัดเจน ค้นหาพบ และไม่สูญหาย หรือถูกทำลาย    ตลอดระยะเวลาที่ทำการจัดเก็บ

     5. การทำลายบันทึกคุณภาพ (Disposition)
            ผู้รับผิดชอบแต่ละแผนก ต้องตรวจสอบข้อมูลบันทึกใน สารบัญบันทึก ว่าหมดอายุเมื่อไหร่ เมื่อพบว่าหมดอายุให้ผู้
            รับผิดชอบดำเนินการบันทึกในฟอร์ม บันทึกขอทำลายเอกสาร (Disposal  record List : QP-MR-002-F02)”  โดย
            ลงรายละเอียด เช่น รายการ  ประเภท  ระยะเวลาการเก็บ  ช่วงเวลาการจัดเก็บ วิธีการทำลาย เมื่อลงรายการเสร็จ
            เรียบร้อยแล้วส่งให้หัวหน้าแผนกดำเนินการตัดสินใจ และให้ผู้จัดการอนุมัติ  ทำลายบันทึกเหล่านั้น
การเขียนระเบียบปฏิบัติของการควบคุมบันทึกแบบนี้ อาจจะละเอียดมากไป ปัจจุบันโรงงานอาจไม่เขียน แต่นำไปผนวกในระเบียบปฏิบัติเรื่องการควบคุมเอกสาร (Control of Document) และเขียนรวบเข้าไป บางองค์กรอาจทำตารางระบุท้ายระเบียบปฏิบัตินี้ว่ามีแบบฟอร์มใดเกี่ยวข้อง บันทึกนั้นๆ จัดเก็บกี่ปี จะทำให้ง่ายว่า บันทึกนั้นๆ อายุจัดเก็บกี่ปี


เนื่องจากโรงงานทุกแห่ง จัดทำระบบบริหารต่างๆมาต่อเนื่อง และตามข้อกำหนดของ ISO9001: 2015 มีผลตั้งแต่วันที่ 15 กันยายน 2015 เข้ามาแทนที่เวอร์ชั่นเก่า 2008 แต่ทุกองค์กรมีระบบเอกสารมาแล้ว ดังนั้นจะแบ่งเอกสารมี 4 ระดับหรือกี่ระดับยังสามารถทำได้ ให้คงมีต่อไปก็ได้ ระบุชัดเจนให้มีการควบคุมเอกสาร และให้มีการควบคุมบันทึก ทำให้มีการจัดสร้างระบบเอกสารขึ้นมา ดังนั้นการจัดสร้างระบบเอกสาร ต้องมีการเขียนเอกสารต่างๆ (Document Writing) ISO9001:2015 ไก้รวมคำว่า เอกสาร(Document) และบันทึก (Record) เข้ารวมกันเป็นคำใหม่ เรียกว่า เอกสารข้อมูล (Documented Information)

ดังนั้นผู้ตรวจประเมินจะไม่มาขอดูเฉพาะ Procedure ที่เราคุ้นเรียกว่าระดับ 2
และต้องมีอย่างน้อย 6 เรื่องที่ทำเป็น Documented Procedure ที่ทำเป็นและเรียก QP ตามข้อกำหนด ISO9001:2008 ซึ่งต้องทำ

แต่ปัจจุบัน ISO9001:2015 ไม่ต้องทำได้ เพราะข้อกำหนดไม่ระบุแล้ว แต่อย่าไปลดออก ทำต่อไปหรือคงไว้ต่อไป ใช้สอนงาน เป็นระเบียบปฏิบัติของแต่ละฝ่าย เป็นการใส่ระเบียบการทำงานเข้าไปในระบบ ย่อมดีมาก
และยังใช้หรือขอดูหลักฐานการทำงาน ต้องทำให้ตรงจริง และเขียนให้ตรงกับที่ทำ 

เอกสารข้อมูลสามารถแสดงรูปแบบใดก็ได้ และเรียกว่า Documented Information หรือ เอกสารข้อมูลหรือเอกสารสารสนเทศ ให้นำมาแสดงให้ผู้ตรวจประเมินพิจารณาถึงประสิทธิผลของผลลัพธ์ มีครบถ้วน ปฏิบัติจริง และครบข้อกำหนด สอบผ่านทันที

ตัวอย่างของโปรแกรมพื้นฐาน หรือ PRP: Pre-Requisite Program หรือ SOP: Standard Operation Procedure เกี่ยวกับระบบคุณภาพด้านอาหารปลอดภัย หรือเกี่ยวกับมาตรฐาน GMP สามารถดูจาก Blog 13 ของ http://qualitysolving.blogspot.com/

เขียนต่อคราวหน้า

บริษัท เค เอส เนชั่น คอนซัลแตนท์ จำกัด
KS NATION CONSULTANT CO.,LTD.
Thailand
823/28 ถนนพรหมาสตร์ ตำบลบางปลาสร้อย อำเภอเมือง จังหวัดชลบุรี 20000
ติดต่อ K.Nat Mobile: 081 3029339, 083 2431855  
E-Mail: ksnationconsultant@hotmail.com,
McQMR@hotmail.com,  Bangkok Fax: 02 7441859

In-House Training link ที่ http://ksnationconsultant.blogspot.com/
Check List IDO: Link   http://McQMRtraining-McQMR.blogspot.com/

ISO9001 ISO/TS16949 ISO14001 OHSAS/TIS18001 ISO50001
Productivity 5S Kaizen QCC TQM Six Sigma  Leadership
GMP BRC IFS HACCP ISO22000 ISO17025

ISO/TS 22002-1  FSSC22000  ISO13485
Primary GMP (อย.) 

Walk Rally Activity
และอื่นๆ 

In-House Training: 

การออกใบ Certificate เข้าอบรมครบ หรือ/และสอบผ่านเกณฑ์มาตรฐาน สอบถามรายละเอียด
ค่าฝึกอบรมสามารถนำไปลดหย่อนภาษีได้

หลักสูตร Integration Management System Method สอน 1 วัน วิธีการรวมระบบ ไม่จำกัดจำนวน
หลักสูตร Integrated QMS/EMS/OHSAS Internal Auditor สอนสองวัน          
หลักสูตร Integrated QMS/EMS Internal Auditor สอนสองวัน  
หลักสูตร Integrated QMS/HACCP Internal Auditor สอนสองวัน 
หลักสูตร Integrated QMS//HACCP/ISO22000 Internal Auditor สอนสองวัน 
หลักสูตร Internal Auditor QMS/EMS/OHSAS/HACCP  แต่ละระบบแยกกัน สอนสองวัน 

หลักสูตร  Knowledge and Verify GMP สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวนผู้เข้าอบรม

หลักสูตร  GMP Internal Auditor สอนหนึ่งวัน  

การเตรียมตัวจัดทำ Primary GMP สำหรับ OTOP โซนกำแพงเพชรและชลบุรี ให้คำปรึกษาฟรี
สำหรับ OTOP ณ สถานประกอบการฟรี เพื่อตอบแทนชุมชนถิ่นพำนักและอาศัย โซนอื่นๆปรึกษาทางโทรศัพท์และ E-Mail ให้คำแนะนำฟรี


หลักสูตรข้อกำหนดแต่ละมาตรฐาน สอน 1 วัน มีหลายหลักสูตร

หลักสูตร ข้อกำหนด ISO 9001:2015 สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวนผู้เข้ารับการอบรม เพื่อ
                ประโยชน์ขององค์กร และนำไปรักษาระบบ สร้าง Awareness อย่างยั่งยืน

หลักสูตรข้อกำหนด ISO 14001:2015 สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวน

หลักสูตรข้อกำหนด OHSAS 18001:2007 สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวน

หลักสูตรทบทวนความรู้เกี่ยวกับ HACCP  สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวน

หลักสูตร ISO22000:2005 Awareness  สอนหนึ่งวัน ไม่จำกัดจำนวน


เงื่อนไขตามแต่ละหลักสูตรที่กำหนด และได้รับใบ Certificate เมื่ออบรมครบ หรือ/และสอบผ่านเกณฑ์มาตรฐาน
 KS NATION CONSULTANT CO.,LTD. ยัง มีหลากหลายหลักสูตรฝึกอบรมภายใน รวมทั้งการรวมระบบ ต่างๆเข้าด้วยกัน (Integrate Management Systems: IMS) หลายท่านถามว่าทำไมราคาถูก เหตุผลคือ ทำด้วยใจรัก ในราคาพอเพียงที่ลูกค้าทุกรายจ่ายได้ โดยทางเราไม่ได้คำนึงถึงต้นทุน ตลอดชีวิตทำงาน มีสโลแกนว่า "รถยนต์คือบ้าน โรงงานคือประเทศ" ไม่ว่าจะเปลี่ยนไปทำงานอะไร ก็ต้องเข้าโรงงานทุกครั้ง รับราชการก็ไปตรวจโรงงาน เป็นเซลล์ก็ไปขายสินค้าให้โรงงาน เป็นผู้ตรวจสอบ (CB Auditor) ก็ไปตรวจประเมินโรงงาน เป็นที่ปรึกษา (Consultant) ก็ไปจัดวางระบบให้หลากหลายโรงงาน เป็นผู้จัดการและ QMR/EMR/OHSMR ทำงานประจำที่โรงงานมาหลายสิบปี ตอนนี้ร่วมกับเพื่อนๆและน้องๆจัดตั้งบริษัทที่ปรึกษา ก็รับเป็นวิทยากรไปสอนทุกๆแห่ง ระยะเวลา 15 ปีที่ผ่านมา เดินทางครบหนึ่งล้านกิโลเมตรโดยขับรถยนต์ส่วนตัว (ยังไม่นับรวมกับการเดินทางไปที่ต่างๆโดยรถยนต์ของบริษัทและโดยเครื่องบิน)

ทีมงานพร้อมให้คำปรึกษา ISO และจัดทำ Pre-Audit, Special Internal Audit, Supplier Audit และ
Customer Assign to Factory Audit/Delivery Audit
อบรมหลักสูตรต่างๆ ติดต่อที่ K. Nat: E-Mail: ksnationconsultant@hotmail.com
Mobile :081-302 9339, Bangkok Fax: 02 7441859


บทความด้านระบบการจัดการต่างๆของ McQMR และ Soonthorn  Ngamprompong เป็นลิขสิทธิ์ของบริษัท KS NATION CONSULTANT CO.,LTD. ห้ามสำเนาและคัดลอกโดยไม่ได้รับอนุญาต 
Copy Right, All Right Reserved.   

สามารถ Click ดูที่ Web Blog ด้านล่าง
ISO9001: 2008, ISO/TS16949  link ดูจาก   http://quality1996-quality1996.blogspot.com/
GMP/HACCP/ISO22000/ISO17025  link ดูจาก  http://qualitysolving.blogspot.com/
ISO14001, OHSAS18001, SA8000  link ดูจาก  http://safetysolving.blogspot.com/
Check List of ISO (MS):link ดูจาก  http://McQMRtraining-McQMR.blogspot.com/
หรือ SA8000 Check List link ที่    http://McQMRTraining.blogspot.com/
In-House Training: http://ksnationconsultant.blogspot.com/